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FDA顾问小组周四投票决定推荐 Moderna 加强针用于紧急使用授权。这是美国接种疫苗加强针的关键一步。
FDA此次推荐的紧急授权适用人群与辉瑞公司的疫苗的第三针相一致，需要在完全接种至少6个月以后，并且符合以下情况：
疫苗及相关生物制品咨询委员会的会议将于周五继续，届时成员们将就强生疫苗的加强针进行投票，并将听取关于混合搭配疫苗的报告。
（来源CNN）
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