知情人士表示,美国食品药品管理局(FDA)计划将批准人们接种与第一针接种的新冠疫苗不同品牌和剂量的加强针。
预计FDA超早在本周四(10月21日)对“混打和匹配”做出广泛授权。
FDA于 9月23 日批准了65岁以上人群和严重疾病高风险人群接种辉瑞疫苗加强针。同时以16票对2票否决了全民注射辉瑞加强针的申请。
美国国立卫生研究院(NIH)上周向 FDA 提供了一项正在进行研究的早期报告,该研究表明人们首先接种哪种疫苗和接种哪种加强剂并不重要 —— 混合接种加强剂是安全的,并且可以加速免疫反应. 混合加强针也对 Delta 变体提供了良好的抗体反应。
来源CNN
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