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辉瑞公司在周二的新闻发布会上表示，其口服Covid-19抗病毒药物的临床试验数据证实了该疗法高水平有效。
在2/3期临床试验的超终分析中，抗病毒药物Paxlovid，预防高危人群因Covid住院或死亡的有效率为89%（症状出现后3天内）和88%（症状出现后5天内）；与安慰剂相比，在非住院、高危Covid-19患者中没有死亡。调查结果与该公司上个月发布的中期分析结果一致，尽管完整数据尚未公开以供科学家审查。
辉瑞于11月申请了Paxlovid的紧急使用授权，FDA 尚未安排其咨询委员会会议来审查该申请。
辉瑞还发布了第二项临床试验的中期结果，该试验研究了该疗法在未接种疫苗的低风险人群以及具有一种或多种严重疾病风险因素的接种人群中的有效性。根据调查结果，与安慰剂相比，Paxlovid并没有减轻Covid症状，但住院人数减少了70%。
辉瑞表示，实验室研究表明，这种疗法对病毒的新 omicron 变体有效，但还需要更多的研究来证实。
（来源：NBC，封面图Credit：Pfizer）
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