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欧盟医疗监管机构周四宣布，新冠口服抗病毒药Paxlovid已被批准在欧盟用于那些面临严重疾病风险的人。
根据欧洲药品管理局的一份新闻稿，欧洲药品管理局人类药物委员会建议授予辉瑞公司开发的药片有条件的上市许可。
EMA的批准是在其委员会评估了一项对新冠患者的研究后作出的，该研究表明该疗法显著减少了那些至少有一种基础疾病的高风险人群的住院及死亡率。在治疗后的一个月内，接受Paxlovid治疗的患者中有0.8%（1039人中有8人）住院时间超过24小时，而接受安慰剂治疗的患者中有6.3%（1046人中有66人）住院。Paxlovid组没有人死亡，安慰剂组有9人死亡。
（来源CNN，封面图来自CNN）
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