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美国食品和药物管理局（FDA）周四表示，紧急授权使用呼气式新冠测试，称该测试可检测出呼吸中新冠病毒有关的化学成分。
FDA称这种呼气式新冠测试仪的大小相当于一件随身行李，可用于诊所和移动测试点，并能于3分钟内给出检测结果。
一项关于呼气式测试仪研究发现，它能准确地识别超过91% 的阳性样本和近100% 的阴性样本。对于Omicorn变种检测也有类似的敏感性。然而，FDA 表示，阳性结果应该通过 PCR 检测作再次确认。
信息来源CNN，封面来自cgtn，版权属于原作者。
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