FDA已批准辉瑞的新冠疫苗加强针用于完成主要接种程序后至少5个月的、5-11岁儿童。
辉瑞公司在4月底提出了EUA申请，并援引公司数据显示，第三剂疫苗使该年龄组的抗Omicron 抗体提高了36倍。
“虽然大部分情况下，COVID-19在儿童中的严重程度往往低于成人，但Omicron浪潮中已经看到更多的孩子患上这种疾病并住院，而且儿童也可能会经历更长期的影响，即使最初表现为轻症。”FDA 专员Robert Califf博士在周二的新闻发布会上说，“FDA授权为5至11岁的儿童使用单次加强剂量的辉瑞新冠疫苗，以提供针对COVID-19的持续保护。”
纽约州卫生部和CDC的研究发现，5至12岁儿童接种两剂辉瑞疫苗的有效性在Omicron病例激增期间大幅下降，防感染效果从68%降至约12%。然而，两剂疫苗对防止更严重的疾病导致紧急护理或住院，仍然继续提供保护。
CDC专家小组将于周四开会讨论新冠疫苗加强针，虽然流程并未公布，但据Federal Register报道，已安排在会议上进行投票。
FDA的决定意味着5岁及以上的任何人现在都有资格获得至少1剂加强针。
而50岁及以上和12岁及以上并患有免疫功能低下的人有资格获得两针加强针。
Moderna还要求FDA授权为所有18岁及以上人士进行第二针加强，但FDA尚未就该请求做出决定。
（来源：CNN，封面图Credit： ROBYN BECK/AFP via Getty Images）
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