FDA将6月14-15日定为新的会议日期,以审查Moderna的6个月至5岁儿童新冠疫苗的紧急授权请求和辉瑞公司的6个月至4岁儿童的疫苗。
FDA周一在一份声明中说,他们知道家长们急于让他们确定这些疫苗是否安全和有效。鉴于辉瑞公司披露了他们的数据和预期提交日期,FDA相信将在几天内完成对这两个EUA请求的审查。
FDA说,6月14日的会议将审议Moderna对6至17岁青少年的紧急使用授权申请。
白宫新冠应对协调员周日表示,预计FDA将在未来几周内就授权Moderna的五岁以下儿童疫苗作出决定。目前FDA的专家正在密切关注Moderna提交的相关数据。
(来源reuters,封面图来自reuters)