有效性达80%!辉瑞再次向FDA申请低龄儿童疫苗紧急授权

有效性达80%!辉瑞再次向FDA申请低龄儿童疫苗紧急授权

省钱君
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辉瑞公司周三(6/1)表示,他们已经向FDA申请儿童新冠疫苗紧急授权,用于6个月至4岁的低龄儿童,这是目前唯一还没有资格接种疫苗的人群。

FDA 将审查数据报告,并有可能在本月底批准该年龄组疫苗的紧急使用授权。此消息将让那些急切等待给小孩子接种疫苗的父母们松一口气。

在美国,包括儿童在内的新冠病例再次上升。

辉瑞向FDA提交的申请包括临床试验数据,发现三剂量的疫苗对低龄儿童是安全的,并产生了强烈的免疫反应。此外,临床试验的中期结果显示,辉瑞疫苗对抵御奥密克戎变种病毒有80% 有效性,不过这一数字可能会随着更多结果的出现而改变。

辉瑞现实的儿童疫苗方案是注射两剂,每次间隔三周,至少两个月后接种第三剂。注射剂量为每剂3微克,是成人剂量的十分之一。

信息来源NBC news,封面来自NBC news,版权属于原作者。

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