周二，CDC批准了Novavax两针新冠疫苗作为成人的主要系列疫苗，为未接种疫苗的人士提供了多一个选择。
Novavax疫苗是基于已经使用了30多年的蛋白质亚单位技术，该技术曾用于乙型肝炎疫苗，流感疫苗和百日咳疫苗。
在周二长达数小时的公开会议上审查了Novavax疫苗的安全性和有效性后，CDC委员会一致投票决定向 18岁及以上的人群推荐该疫苗。CDC主任 Rochelle Walensky在晚些时间也签字批准，支持该决定。
在CDC小组的推荐之后，Novavax的股票上涨了12%。
Novavax是美国预防Covid-19的疫苗制造商中的早期参与者之一，这家位于马里兰州的小型生物技术公司从Warp Speed项目中获得了18亿美元的纳税人资金，但因难以建立其制造基地，最终落后于辉瑞和Moderna。
根据CDC的数据，Novavax疫苗将在美国已有超过3/4成年人（77%）完全接种其他疫苗的情况下进入美国。
美国卫生官员和Novavax高管表示，该疫苗将为不想接种辉瑞和Moderna疫苗的人提供另一种选择。根据CDC的数据，美国仍有2600万~3700万成年人未接种疫苗，但尚不清楚其中有多少人会选择接种Novavax的疫苗。
据HHS表示，拜登政府迄今已购买320万剂 Novavax疫苗。
根据临床试验数据，当新冠病毒Alpha变种占主导地位时，Novavax的疫苗总体预防疾病的有效性为90%，预防严重疾病的有效性为100%。该公司尚未公布其针对Omicron及其子变种的实际效果的数据。
但Novavax疫苗似乎对Omicron及其亚型变种产生了强烈的免疫反应，这表明它对这些变种有效。
CDC和FDA尚未批准将Novavax疫苗与辉瑞和Moderna的疫苗混合匹配作为加强针。Novavax 表示，它计划要求FDA授权将其疫苗作为加强针。
（来源：CNBC，封面图Credit：Cezary Kowalski | Lightrocket | Getty Images）
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