辉瑞周一向FDA提交申请,要求授权针对Omicron BA.5的新冠加强针用于5-11岁儿童。
辉瑞在新疫苗的临床试验结果公布之前向FDA提出申请,该公司在声明中表示,是在基于针对Omicron BA.1亚型的类似疫苗的人体数据以及对BA.5疫苗的动物研究数据上提交请求。
辉瑞疫苗的主要对手,Moderna,已在上周五向FDA提交了授权Omicron加强针用于6-17岁人群的申请。
CDC本月早期时曾在一份公开文件中表示,5岁以上的Omicron加强针很可能在10月能上市。而该机构的疫苗专家委员会已经计划在10月19日及20日开会讨论及审查新加强针在的儿科数据。
(来源:CNBC,封面图Credit:Hannah Beier | Reuters)