Pfizer瑞辉新冠疫苗简介
名称：BNT162b2
制造商：Pfizer辉瑞制药有限公司和德国生物科技公司BioNTech
疫苗类型：mRNA
注射次数： 2次注射，间隔21天
疫苗有效性：根据临床试验，Pfizer瑞辉新冠疫苗对无既往感染证据者的预防有效性为95%
使用方法：上臂肌肉注射
不含：鸡蛋、防腐剂、胶乳
谁应接种：建议16岁以上
谁不应接种：
- 对mRNA COVID-19疫苗中的任何成分存在严重过敏反应（过敏性反应）或速发性过敏反应（即使不严重）
- 接种第一剂疫苗后出现严重过敏反应（过敏性反应）或速发型过敏反应（即使不严重），则建议不要接种第二剂
- 速发型过敏反应即在接种疫苗4小时内出现反应，症状包括荨麻疹、肿胀或气喘（呼吸窘迫）
- 对聚乙二醇（PEG）和聚山梨醇酯过敏者。聚山梨醇酯并非mRNA COVID-19疫苗成分，但与疫苗中所含成分PEG有着紧密联系
常见副作用：疼痛、肿胀、发红、怕冷、疲劳、头疼
辉瑞新冠疫苗的2期和3期临床试验包括以下种族和族裔人群：81.9% 白人、26.2% 西班牙裔/拉丁裔、9.8% 非裔美国人、4.4% 亚裔、<3% 其他种族/族裔
年龄和性别细分: 50.6% 男性、49.4% 女性、21.4% 65岁及以上人士
临床试验族群最常见的基础疾病：肥胖症（35.1％）、糖尿病（8.4％）和肺部疾病（7.8％）
Moderna莫德纳新冠疫苗简介
名称：mRNA-1273
制造商： ModernaTX, Inc.
疫苗类型：mRNA
针剂数量： 2剂，相隔28天接种
疫苗有效性：根据临床试验，Moderna莫德纳新冠疫苗对无既往感染证据者的有效性为94.1%
使用方法：上臂肌肉注射
不含：鸡蛋、防腐剂、胶乳
谁应接种：建议18岁以上
谁不应接种：
- 对mRNA COVID-19疫苗中的任何成分存在严重过敏反应（过敏性反应）或速发性过敏反应（即使不严重）
- 若接种第一剂疫苗后出现严重过敏反应（过敏性反应）或速发型过敏反应（即使不严重），则不应接种第二剂
- 速发型过敏反应即在接种疫苗4小时内出现反应，症状包括荨麻疹、肿胀或气喘（呼吸窘迫）
- 对聚乙二醇（PEG）和聚山梨醇酯过敏者。聚山梨醇酯并非mRNA COVID-19疫苗成分，但与疫苗中所含成分PEG有着紧密联系
莫德纳新冠疫苗的临床试验包括以下种族和民族人群：79.4% 白人、20% 西班牙裔/拉丁裔、9.7% 非裔美国人、4.7% 亚裔、<3% 其他种族/族裔
年龄和性别细分：52.6% 男性、47.4% 女性、25.3% 65岁及以上人士
临床试验族群的高风险与基础疾病细分：参与试验中有82%被视为存在职业接触风险的人群，其中25.4%为医护人员。此外，有22.3%存在至少一种高风险疾病，包括肺病、心脏病、肥胖、肝病或HIV感染。4%的参与者存在两种或以上高风险疾病。
Johnson & Johnson 强生新冠疫苗简介
名称：JNJ-78436735
制造商：强生制药公司
类型：病毒载体
注射次数： 1次注射
使用方式：上臂注射
不含：鸡蛋、防腐剂、胶乳
谁应接种疫苗：18岁及以上人群。
谁不应接种疫苗：
- 对强生疫苗中的任何成分external icon（如聚山梨酯）有严重过敏反应（过敏性反应）或即时过敏反应（即使不很严重），则不应接种强生/杨森COVID-19疫苗。
- 若需使用肾上腺素或EpiPen©治疗或必须去医院治疗，则过敏反应被认为是严重的。专家称严重过敏反应为过敏性反应。
- 速发型过敏反应即在接种疫苗4小时内出现反应，症状包括荨麻疹、肿胀或气喘（呼吸窘迫）。
- 若无法接种强生疫苗，仍可以接种其他类型的新冠疫苗。
强生疫苗的临床试验包括以下种族和族裔的人：62.1% 白人、17.2% 黑人或非裔美国人、8.3% 美洲印第安人或阿拉斯加原住民、5.4% 多种族、3.5% 亚裔、0.3% 夏威夷原住民或其他太平洋岛民
性别细分：55.5%男性、44.5%女性
年龄细分：66.5% 18-59岁、33.5% 60岁及以上人士、19.6% 65岁及以上人士、3.5% 75岁及以上人士
Pfizer 、Moderna、J&J 三款新冠疫苗比较
相信绝大多数的民众一定都对于这三只疫苗的差异充满好奇，以下就针对目前美国以开放的这三只疫苗做几个方向的比较：
1. 技术
Pfizer 和 Moderna ：采用信使核糖核酸 (mRNA)技术，来告诉身体如何制造蛋白质的遗传物质。当mRNA进入我们的细胞时，就会教会细胞如何复制刺突蛋白。
J&J ：采用病毒载体技术，通常会用腺病毒（adenovirus）传递至人体。制造病毒载体疫苗首先得将病毒载体的自我复制能力消除，再将一段制造病毒棘状蛋白的 RNA 或 DNA 放入腺病毒基因串行中，最后将之递送至人体细胞，制造抗原刺激免疫系统。
➡️ 因此，两种疫苗技术的主要区别在于，Pfizer 和 Moderna 疫苗使用 mRNA 将遗传指令传递至细胞，而 J&J 疫苗使用 DNA。
2. 临床有效性
Pfizer：三期临床试验证明，接种两剂后，疫苗总体有效性为 95%。
Moderna：三期临床试验证明，接种第二剂后，疫苗总体有效性为 94.1%。
J & J：三期多国临床试验证明，接种一剂后，在预防 COVID-19 症状方面，疫苗总体有效性为 66.3%，在美国试验的参与者中，疫苗有效性为 72%。
➡️ Dr. Fauci对于三只疫苗数据的差异表示这是因为他们是在不同的环境下进行比较，因此是不能光看数据去做片面的比较的。更重要的是，无论是哪一款疫苗，这三款疫苗都能100%防止因感染病毒而导致入院和死亡。专家认为所有疫苗都有非常好的保护效果，能防止人们患重病。
【备注】从上面数据看或许会有民众认为 J & J 的看似较低，但实际上 J & J 疫苗开始试验时已出现变种病毒，包含南非变种病毒B.1.351。至于 Pfizer 和 Moderna 则是持续针对南非变种病毒做试验，评估是否需要再进行第三剂施打。根据 Pfizer在4/1表示，实验结果显示辉瑞新冠疫苗对南非病毒变种有效，并在声明中表示，第三阶段实验总共有12,000人参加，这部分人在接种完第二剂疫苗后6个月仍然对新冠病毒有很强的免疫性，并且没有发现严重安全隐患。
3. 要注射几次？
Pfizer：需注射两次，需间隔 21 天。
Moderna：需注射两次，需间隔 28 天。
J & J：仅需注射一次。
4. 可接种年龄？
Pfizer：16 岁以上
Moderna：18岁以上
J & J：18 岁以上
➡️ 上述的年龄差异主要是当初疫苗在进行试验时招募受测者所设的年龄要求。目前各家厂商皆在针对青少年及儿童族群做测试中。例如早前Pfizer表示经过试验，该疫苗对12岁到15岁间的青少年有效，与此同时，Pfizer并同步研究新冠疫苗对6个月到11岁孩童的有效性。
5. 疫苗保存温度要求
Pfizer：保存条件最严苛，需在 -112ºF 到 -76ºF的极度低温保存，并且疫苗在该温度下保存在冷藏设备中。目前FDA已稍微放宽要求，但仍只能在冰库里存放五天，且须在解冻、稀释的六小时内施打。
Moderna：疫苗可在零下 4 华氏度的标准冷冻温度下运送和保存。药瓶在标准冷冻箱中可保存长达六个月。疫苗在标准冰箱中可以保存长达 30 天。疫苗在室温下必须在 12 小时内使用。
J & J：可在冰箱冷藏温度下保存和运输。未开封的药瓶可在冰箱外室温下保存 12 小时；刺破的药瓶可以保存 6 小时。
➡️ 相较之下，J&J 最容运输和保存，因为它只需要标准冷藏。其次是 Moderna ，最严苛的则是 Pfizer。换句坏说，对于偏乡与基础交通建设不完全的国家与地区，J & J疫苗是相对有利的。
★常见Q&A
我会因注射疫苗而患上 COVID-19 吗?
不会。目前美国所研发的新冠 疫苗中，没有一种含有导致染上新冠病毒的疫苗。接种疫苗后出现发烧或疲劳（一天左右）是身体正在创建免疫力的特征。接种疫苗后，身体通常需要几周时间才能创建免疫力。若某人是在注射疫苗之前或之后接触到新冠病毒，仍是有可能会感染新冠肺炎，这是因为疫苗没有足够的时间提供保护。
接种疫苗会导致新冠检测结果呈阳性吗？
不会。疫苗不会让你在病毒检测中呈现阳性结果，不过某些抗体检测的结果可能呈阳性。这是因为疫苗工作的方式之一是教会你的身体制造抗体。
打疫苗后还需要戴口罩和保持社交距离吗？
需要。疫苗可增强我们的免疫系统，若接触到病毒，它就能帮助你做好抗击病毒的准备，并降低恶化成重症的可能。至于配戴口罩和保持社交距离则是有助降低你接触或传播病毒的机率。因此缺一不可。
我曾是新冠肺炎确诊患者，我还需要接种新冠疫苗吗？
需要。即使曾感染过新冠肺炎也需要接种疫苗。目前尚不知感染新冠肺炎后体内所产生的抗体可提供多久保护，所以接种新冠疫苗来增强免疫力很重要。
我什么时候可以被视为已完全接种疫苗？
在下列情况下才能被视为已完全接种疫苗：自接种Pfizer或Moderna第二剂后过两周；或是自接种J&J单剂疫苗后过两周，始能被视为已完全接种疫苗。若未到两周或是还未接种第二剂，都代表尚未获得充分保护。
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