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美国FDA周二表示，葛兰素史克（GSK）和Vir Biotechnology的抗体疗法sotrovimab不再被授权作为Covid-19疗法，数据表明它不太可能有效对抗现时占主导地位的Omicron BA.2变种。
FDA上个月撤销了美国东北部大部分地区的sotrovimab治疗授权。
根据新的政府数据，高度传播的BA.2新冠病毒亚变种估计约占美国新冠病例中的3/4。
GSK和Vir表示，用sotrovimab治疗保留了对BA.2亚变种的中和活性，但其他人，包括哥伦比亚大学的研究人员，不认同。
（来源：Reuters，封面图Credit：REUTERS/Hannah McKay）
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