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美国食品和药物管理局FDA周四宣布，强生新冠疫苗的紧急使用授权仅限于以下人群：
美国食品药品监督管理局在一份声明中表示，之所以做出这一改变，是因为在接种疫苗后存在一种罕见而危险的凝血状态，即血栓与低血小板计数综合征(TTS)。
FDA 生物制品评估和研究中心主任 Peter Marks 博士在声明中说: “我们一直密切关注 强生新冠疫苗和 TTS 的发生情况，并利用我们安全监测系统的最新信息修订了 EUA。”“我们认识到，强生疫苗在当前美国和整个国际社会的流行病应对中仍然发挥着作用。今天的限制使用授权行动证明了安全监督系统的健全性，以及致力于用科学和数据指导行动的宗旨。”
信息来源CNN，封面来自Thaiger，版权属于原作者。
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